@Eric F

Grosse confusion de votre part. Les PRR reconnaissent le « non soi ». Ils ne sont pas des récepteurs spécifiques. 
Les chercheurs qui évoquent les PRR ne peuvent jamais faire autrement que de parler des « ’virus ». Même si leur existence n’a jamais été prouvée.

Cherchez l’info, vous la trouverez, me dites vous. Je pense en avoir lu davantage que vous sur le sujet si je dois considérer vos productions. J’ai assez posté de commentaires sur la découverte des TLR des DAMP et des PAMP

Et puis, puisque vous parlez des PRR, lesquels reconnaissent, selon votre expertise, les « virus », pouvez nous dire à quoi sert la « vaccination » qui a pour but de « préparer » l’organisme à l’attaque du « virus » objet de la vaccination ?

Il s’agit donc de « préparer » l’organisme à produire des immunoglobulines contre une forme atténuée d’un virus, pour que, lorsque le « vrai virus », le « virus intégral », se présentera « dans la circulation sanguine », les immunoglobulines développées spécifiquement, grâce à la vaccination, alertent le système immunitaire de la présence de cet agent pathogène ?

Si vous trouvez ça « cohérent », moi pas, et pas du tout d’ailleurs. Il faut considérer, dans ce cas précis, dans ce cas qui « intègre » la vaccination, que le « virus incriminé » va parvenir à franchir la ligne de défense de première ligne du système immunitaire, celle qui devrait être imperméable. Parce que, chez les êtres humains, toutes les toxines qui pénètrent la circulation sanguine (après une piqure, une coupure ou une morsure) sont d’une extrême dangerosité. Bien souvent, seul l’usage d’un antibiotique peut sauver l’organisme. 

La « vaccination » n’a strictement aucun effet sur le système de défense immunitaire de première ligne. J’espère que vous le savez Eric F. C’est pour cette raison qu’elle est totalement inefficace ! Parce que, lorsque les agents pathogènes sont dans la circulation sanguine, il est souvent trop tard pour l’organisme pour s’en sortir. 

La dichotomie « immunité innée / immunité adaptative » n’est plus de mise, le fonctionnement du système immunitaire est bien plus complexe que cette distinction simpliste.
Les cellules immunitaires innées comprennent principalement les monocytes, les neutrophiles, les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules tueuses naturelles (NK), les mastocytes, les éosinophiles et les basophiles.
Contrairement aux cellules T et aux cellules B, qui ont une spécificité élevée, les cellules immunitaires innées n’expriment pas récepteurs spécifiques de reconnaissance antigénique. Grâce à la reconnaissance et à la liaison de certaines molécules communes à la surface des agents pathogènes, des cellules hôtes apoptotiques et des cellules sénescentes endommagées, les récepteurs de reconnaissance de formes (PRR) induisent des effets immunoprotecteurs, tels que des effets anti-infectieux et antitumoraux, et participent à l’initiation et à l’effet processus de réponse immunitaire spécifique.